Über die Stelle

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Team:

In der Mikrobiellen Platform (R&D, Global CMC Development) werden Prozesse der Zukunft für biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe entwickelt. In der GMP-Pilotanlage werden diese Prozesse im Technikumsmassstab oder bereits im finalen kommerziellen Massstab unter GMP Bedingungen etabliert. Die Herstellung klinischer Prüfware unter cGMP ist Kernaufgabe der Microbial Pilot Plant (MPP).

Das Spektrum der Produkte ist vielseitig und besteht größtenteils aus Proteinen, aber auch Plasmiden und anderen Molekülklassen. Die besondere Herausforderung ist ein häufiger Produktwechsel und die Implementierung von neuen Prozessen mit hoher Flexibität, da sich die Herstellungsprozesse für die Produktgruppen stark unterscheiden.

Der Automatisierungs- und Systemingenieur ist verantwortlich für die Automatisierung bei Projekten (z.B. neue Produktionsequipments) und deren Einbindung in das Prozessleitsystem. Zudem unterstützt er die Betriebstechnik bei Themen zur Automatisierung.

Hauptaufgaben:

• Erarbeitung von Konzepten zur Prozessführung, Betriebsleittechnik, Grundlagen der Automatisierung und Prozessvisualisierung.
• Erstellung des Lastenheftes (URS), Sicherstellung der Umsetzung technischer Anforderungen über Konstruktionsfreigabe, Maschinenabnahme, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung
• Durchführung von Vorplanungen für Neuanlagen- bzw. Ergänzungsinvestitionen für den Fachbereich. Umsetzung von technischen Veränderungen an bestehenden Maschinen und Anlagen.
• Abwicklung von Projekten unter marktwirtschaftlichen Bedingungen im Rahmen der abgestimmten Projektpläne. Koordinieren der Projektabläufe unter Beachtung interner und externer Belange, Bestimmungen, Vorschriften, Richtlinien und gesetzlichen Regelungen.
• Erstellung von Ausschreibungsunterlagen zur Anfrage von Lieferungen und Leistungen unter Einhaltung der Abteilungsvorgaben. Auswertung von Angeboten hinsichtlich geforderter Leistungen und Umfang. Vergabe von Lieferungen und Leistungen in Abstimmung mit dem Auftraggeber und Vorgesetzten.
• Beauftragung und Kontrolle von Lieferanten und Leistungserbringern sowie Steuern und Überwachen von Kontraktorenleistungen (Kontraktorenmanagement).
• Erstellung von GMP-gerechter Projektdokumentation bis hin zur Inbetriebnahme der geplanten Anlagen.
• Kontrollieren von Projektabläufen bzw. Sicherstellen der Projektdurchführung gemäß Kundenauftrag bezüglich Kosten, Terminen, Qualität und Ressourcen. Abstimmen des Projektfortschritts mit dem Projektteam, Betreiber und Vorgesetzten. Initiieren und Überwachen von Korrekturmaßnahmen bei Zielabweichungen.
• Initiierung und Mitarbeit an Projekten zur Anlagenoptimierung im Sinne der Qualitäts- oder Effizienzsteigerung. Weiterentwicklung technischer Lösungen hinsichtlich qualitativer und sicherheitstechnischer Belange im Rahmen der Projekte durch kontinuierliches Analysieren neuer Technologien am Markt sowie Einführen innovativer Techniken, Prozesse und Methoden unter Einsatz des firmeneigenen und zugekauften Know-hows innerhalb der Abteilungsvorgaben und in Abstimmung mit dem Betreiber und Vorgesetzten.

Über Dich

Ausbildung und Berufserfahrung

• Ingenieur*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Betriebserfahrung im Bereich Automatisierungstechnik, Prozessleit- oder Informationstechnik
• Vorteilhaft wären Erfahrungen im Bereich Engineering und Betreuung von Automatisierungssystemen sowie allgemeine Kenntnisse der Prozessleittechnik
• Mehrjährige Erfahrung im GMP reguliertem Umfeld

Soziale Kompetenzen/Technische Fähigkeiten

• sehr gute Teamfähigkeit
• selbstständiges Arbeiten
• gute Kommunikations- und Motivationsfähigkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office

Sprachen

• Deutsch fließend in Wort und Schrift
• Sichere Englischkenntnisse

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Sei Teil eines wegweisenden Biopharma-Unternehmens, das Patient*innen frühzeitig in die Medikamentenentwicklung einbezieht und ihre Erkenntnisse nutzt, um Studien zu gestalten, die die Bedürfnisse der Praxis widerspiegeln.
• Arbeite an der Spitze der Arzneimittelforschung und nutze modernste KI, Daten und digitale Plattformen, um die Grenzen der Wissenschaft zu erweitern.
• Trage dazu bei, das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern, indem du die Entwicklung von Medikamenten schneller und effektiver gestaltest.
• Nutze die Möglichkeiten über dein Fachgebiet hinaus mit interdisziplinären Teams aus Wissenschaft, Klinik und Digitalisierung zusammenzuarbeiten, um neue Ideen zu entwickeln und Durchbrüche voranzutreiben.
• Profitiere von herausragenden Leistungen wie z.B. flexiblen Arbeitsmöglichkeiten, einer umfassenden Gesundheitsversorgung und Wohlfühlprogrammen, die dir dabei helfen, dich zu entfalten
• Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
• Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
• Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.
• Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

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Pursue progress , discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

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